Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
1.
Rev. patol. trop ; 42(1): 42-48, jan.-mar. 2013. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-673020

ABSTRACT

Cryptococcus laurentii é um patógeno humano raro, ubíquo na natureza. O objetivo deste estudo foi avaliar a aplicação do método de difusão do disco para determinar a sensibilidade ao fluconazol de isolados de C. laurentii e determinar a concentração fungicida mínima (CFM) do fluconazol. Foi determinada a sensibilidade ao fluconazol pelos métodos de difusão do disco e microdiluição em caldo de 11 isolados de C. laurentii, de acordo com CLSI (Clinical and Laboratory StandardsInstitute), e a CFM pelo método de microdiluição em caldo. O método de difusão do disco mostrou quatro isolados sensíveis, três sensíveis dose-dependentes e quatro resistentes, enquanto que pelo método de microdiluição, 10 isolados foram sensíveis e um sensível dose-dependente. A concordância entre os dois métodos foi de 36,4por cento. Um isolado apresentou CFM de 8 mi g/mL e dois de 64 mi g/mL. Embora o número de isolados estudados seja pequeno, os resultados sugeremque o método de difusão do disco não deve ser usado na determinação da sensibilidade in vitro dos isolados de C. laurentii ao fluconazol, e apesar de ser uma droga fungistática, o fluconazol pode apresentar atividade fungicida in vitro para alguns isolados do complexo C. laurentii.


Subject(s)
Cryptococcus/isolation & purification , Fluconazole/pharmacology , Disk Diffusion Antimicrobial Tests
2.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 105(8): 993-1000, Dec. 2010. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-570670

ABSTRACT

The pathogenicity of Cryptococcus neoformans is heterogeneous and is associated with the expression of virulence factors. This study aimed to correlate the pathogenicity of C. neoformans var. grubii in BALB/c mice with in vitro virulence factors, fluconazole minimal inhibitory concentrations (MICs) and molecular profiles, before and after animal passage. Ten environmental isolates and one ATCC strain of C. neoformans var. grubii mating type α were evaluated. Most isolates (91 percent) killed 50 percent or more of the infected animals by day 24 postinfection and were recovered from the lungs and brains of surviving animals on days 7 and 14 postinfection. The burden of yeast in the lungs was more variable than that in the brain. The differences in the expression of virulence factors (growth at 37ºC, presence and size of the capsule and production of melanin, urease, proteinase and phospholipase) by most isolates pre and postpassage in animals were not statistically significant. The fluconazole MICs in postpassaged lines differed by a one-dilution from the MIC of the corresponding prepassaged line for six isolates. Using molecular typing [polymerase chain reaction-fingerprinting with (GACA)4 and M13], eight isolates were identified as VNI and three as VNII. We concluded that different isolates with the same molecular and phenotypic profiles, including isolates that are markedly hypervirulent, span a wide range of virulence and there were no changes in virulence factors in the postpassaged lines when compared with the corresponding nonpassaged lines.


Subject(s)
Animals , Female , Mice , Cryptococcus neoformans , Cryptococcus neoformans , Fluconazole , Molecular Typing/methods , Virulence Factors , Cryptococcus neoformans , DNA Fingerprinting , DNA, Fungal , Microbial Sensitivity Tests , Mycological Typing Techniques , Polymerase Chain Reaction , Time Factors
3.
Rev. Inst. Adolfo Lutz ; 64(2): 155-161, jul.-dez. 2005. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS, SES-SP, SESSP-IALPROD, SES-SP | ID: lil-435785

ABSTRACT

PFGE (pulsed field gel eletrophoresis) é a sigla usada para indicar qualquer técnica de eletroforese apropriada para separar grandes fragmentos de DNA, por meio da reorientação do DNA em gel pela ação de campos elétricos alternados. Esta técnica é reconhecida como padrão ouro para identificação de linhagens bacterianas, fúngicas e de protozoários. O principal objetivo deste estudo de revisão é o da elucidação dos fundamentos da técnica de PFGE ou eletroforese de campo pulsante aplicada em estudo com bactéria. Sua resolução depende de uma série de fatores como: voltagem, concentração de agarose, temperatura, solução tamponante, tempo de pulso e de corrida eletroforética. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos nesse tipo de eletroforese é fundamental para a otimização e obtenção dos resultados apropriados.


Subject(s)
DNA, Bacterial , Electrophoresis, Gel, Pulsed-Field , Molecular Epidemiology , Bacteriological Techniques , Genotype
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL